Síndrome de MELAS (miopatía, encefalopatía, acidosis láctica y episodios semejantes a apoplejías)
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Mitochondrial DNA 3243A>T mutation in a patient with MELAS syndrome | Human Genome Variation
Qué es el Síndrome MELAS? La enfermedad que hasta el momento no tiene cura - El Heraldo de Tabasco | Noticias Locales, Policiacas, sobre México, Tabasco y el Mundo
Síndrome de Melas: correlación clínica con hallazgos imagenológicos en espectroscopia y tractografía, reporte de caso
SÍNDROME DE MELAS by Karen Alanoca
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EL RINCÓN DE LA MEDICINA INTERNA. juanpedromacaluso@yahoo.com.ar: MUJER DE 32 AÑOS CON SÍNDROME MELAS PROBABLE.
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MELAS syndrome: Clinical manifestations, pathogenesis, and treatment options - ScienceDirect
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